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Coronavirus en México al 7 de noviembre: 1,382 contagios y 60 muertes, la cifra más baja del mes

Mexicanos reciben dosis de la vacuna contra el COVID-19 durante programa binacional de vacunación, en Tornillo, Texas, EEUU (Foto: REUTERS/Jose Luis Gonzalez)La Secretaría de Salud (SSa), a través del comunicado técnico diario, informó que este domingo 7 de noviembre se registraron 1,382 muertes y 60 nuevos casos de COVID-19 en el país.Con tales cifras se acumularon 3,826,786 contagios y 289,734 defunciones causadas por el SARS-CoV-2 a nivel nacional. Aunado a lo anterior, se reportaron 544,998 casos sospechosos, 7,094,176 negativos, 22,229 activos estimados y 11,465,960 personas estudiadas desde que comenzó la contingencia sanitaria.De acuerdo con los datos demográficos de la epidemia, los casos confirmados muestran predominio en mujeres con el 50.1 por ciento. En tanto, la mediana de edad general es de 39 años.También señaló que la Ciudad de México y el Baja California son las entidades con mayor número de casos activos estimados (con fecha de inicio de los últimos 14 días por el índice de positividad, por entidad y semana epidemiológica). A nivel nacional se calculan 21,142 contagios de este tipo.Hasta el momento, se reportaron 544,998 casos sospechosos (Foto: SSa)Información en desarrollo…SEGUIR LEYENDO:F1 en vivo: Checo Pérez en el primer lugar del Gran Premio de MéxicoComenzó la marcha “Justicia para Octavio Ocaña” en la CDMX por el actor que interpretó a Benito RiversEEUU reabrirá la frontera con México: estos son los requisitos para viajeros en cruces terrestres

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Nicolás Kreplak: “En la Provincia no hay ninguna vacuna que esté esperando para ser utilizada”

El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires respondió en la mañana de este martes a las críticas realizadas por alguno expertos por la gran cantidad de vacunas contra el coronavirus que permanecen almacenadas, sin distribuirse. “En la Provincia tenemos stock, stockeadas, cero vacunas”, aseguró Nicolás Kreplak.

“No hay ninguna vacuna que esté esperando para ser utilizada. Están todas en parte de un proceso de trabajo, de vacunación, de utilización. (…) Si uno tiene que dar un millón de turnos en una semana, tiene que tener un millón de vacunas. Si no, puede tener un problema logístico, y un problema sobre la expectativa de la población”, amplió el funcionario bonaerense.Noticia en desarrollo.LGP

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Moderna muestra resultados favorables de su tercera dosis contra COVID-19 y presiona para que se apruebe su aplicación

La vacuna de Moderna contra COVID-19 ha demostrado ser efectiva y segura (JAVI CARRIÓN/EUROPA PRESS)
En un comunicado de prensa, completado con varias entrevistas en vivo para distintas cadenas periodísticas, el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel afirmó que “los ensayos de fase 2 de su vacuna contra el coronavirus, han mostrado respuestas inmunitarias sólidas de una dosis de refuerzo (o tercera dosis), incluso contra la variante Delta.La vacuna del laboratorio estadounidense Moderna contra el COVID-19 es 93% efectiva a los seis meses después de la segunda dosis, anunció la compañía en un informe de sus resultados corporativos trimestrales. “Estamos complacidos de que nuestra vacuna contra el COVID-19 está mostrando una duradera eficacia de 93% a los seis meses, pero reconocemos que la variante delta es una nueva amenaza significativa tenemos que mantenernos vigilantes”, agregó Bancel.Moderna dijo también que espera que la propagación de la variante Delta resulte en más infecciones de individuos vacunados. Para ello, informó que está preparando una tercera dosis de refuerzo que quizás sea necesaria antes del invierno, cuando los niveles de anticuerpos comiencen a descender.El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel afirmó que “los ensayos de fase 2 de su vacuna contra el coronavirus, han mostrado respuestas inmunitarias sólidas de una dosis de refuerzo al esquema completo inicial (EFE/EPA/NANCY LANE / POOL/Archivo)
La variante Delta, que apareció inicialmente en la India, es altamente contagiosa y ya se propagado a casi todo el mundo. En Estados Unidos, es la causante del 93% de las nuevas infecciones, casi en su mayoría entre personas no vacunadas. Y suma más del 20% de todas las infecciones registradas en la actualidad. Bancel agregó que la variante Delta, el cansancio de la gente de usar mascarillas, los encuentros sociales en espacios cerrados y el clima más frío causarán un “aumento de las infecciones en los individuos vacunados”. “Dada esta intersección, creemos que la dosis 3 de refuerzo será probablemente necesaria antes de la temporada de invierno (boreal)”, comunicó la empresa.Moderna comunicó que la vacuna de refuerzo ha generado fuertes respuestas de anticuerpos en estudios de segunda fase, contra la variante Delta y otras variantes en estudios en humanos y que los datos fueron entregados para publicar en una revista médica. La efectividad de la vacuna de Moderna a los seis meses es casi similar a la protección del 94% de eficacia tras aplicarse la segunda dosis. En contraste, Pfizer dijo la semana pasada que la eficacia de su vacuna se debilita después de seis meses a alrededor de un 84% después de la segunda dosis.Uno de los cuadros presentados por Moderna donde se destaca su nivel de eficacia contra COVID-19Según los datos presentados, la eficacia de su vacuna en el análisis final (seguimiento medio de 5,3 meses) y antes de que la variante Delta circulara ampliamente, es el siguiente:-Contra COVID-19: 93,2%-Contra COVID-19 grave: 98,2%-Contra muerte causada por COVID-19: 100%Moderna desglosa la eficacia por segmentos de 2 meses después de la segunda dosis, al comunicar que en el mes 4 la eficacia es del 92,4% (Pfizer dice que para los meses 4-6 su eficacia es del 84%, aunque contra enfermedades graves mantiene el 97%). No obstante, Moderna dice que espera que los niveles de anticuerpos comiencen a disminuir, y con la variante Delta habrá un aumento en las infecciones de avance en personas completamente vacunadas, por lo que ve la necesidad de refuerzos antes del invierno, es decir, de aplicar una tercera dosis.Los últimos estudios muestran que un refuerzo con la mitad de la dosis de su vacuna aumenta los niveles de anticuerpos contra delta en 42 veces (REUTERS/Matthias Rietschel)Según los estudios de laboratorio realizados por Moderna, se muestra que un refuerzo con la mitad de la dosis de su vacuna aumenta los niveles de anticuerpos contra delta en 42 veces. Estos resultados de primera línea del estudio de fase 2 son respecto a la inyección de refuerzo, en donde se observa que los títulos de anticuerpos neutralizantes disminuyen significativamente a los 6 meses. En tanto, el perfil de seguridad de la dosis 3 fue similar al de la dosis 2.La idea de aplicar terceras dosis en países ricos mientras muchas personas en naciones más pobres aún esperan una primera dosis ha generado el rechazo de la Organización Mundial de la Salud. Las autoridades sanitarias estadounidenses aún no han anunciado oficialmente que aplicarán terceras dosis de refuerzo, pero analizan la posibilidad para personas inmunodeprimidas y ancianos.Cuadro de la vacuna de Moderna y su eficacia con el virus original (WT) y las variante más importantes que le sucedieron, luego de las dosis 2 y 3 aplicadas, según estudios clínicos propiosResultados financierosAdemás de brindar nuevos datos médicos, la empresa Moderna aportó sus resultados financieros. La compañía reportó ventas de 4.400 millones de dólares en el segundo trimestre de 2021, algo por encima de los 4.200 millones esperadas por los analistas.En 10 años desde sus inicios, Moderna se ha transformado de una empresa en etapa de investigación científica que avanza en programas en el campo del ARN mensajero (ARNm), a una empresa con una cartera clínica diversa de vacunas y terapias en seis modalidades, una amplia cartera de propiedad intelectual en áreas que incluyen ARNm y formulación de nanopartículas lipídicas y una planta de fabricación integrada que permite la producción tanto clínica como comercial a escala y a una velocidad sin precedentes.Contratos firmados por Moderna para 2022 y 2023En otros de los cuadros del informe presentados por la empresa farmacéutica, se observa la compra de dosis de vacunas COVID para 2021 de 20.000 millones de dosis y las que ya tiene comprometidos hasta 2023, por otros 12.000 millones con opción a 8.000 más para 2022-2023, en las que se desglosa que 20 millones serán vendidas a la Argentina.SEGUIR LEYENDO:La OMS pidió una moratoria mundial a una tercera dosis de vacunas anticovidCOVID-19: Alemania empezará a aplicar una tercera dosis de refuerzo a partir de septiembrePfizer anunció que una tercera dosis de su vacuna contra el COVID-19 aumenta hasta 11 veces la protección contra la variante Delta

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España donó más de 100.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 a Perú

Vacunas de AstraZeneca (REUTERS/Dado Ruvic)Las autoridades sanitarias de Perú recibieron este miércoles un lote de 101.760 vacunas AstraZeneca contra el COVID-19 donado por España, a través del mecanismo Covax y como parte de un compromiso del presidente español, Pedro Sánchez.El encargado de negocios de la embajada de España en Perú, Gonzalo Quintero Saravia, y representantes de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo hicieron el acto de entrega a representantes del ministerio de Salud del gobierno del presidente peruano, Pedro Castillo.El cargamento forma parte de una primera partida de vacunas que España donará a Perú, a raíz del compromiso de ese país de entregar en América Latina 7,5 millones de vacunas, canalizadas a través de la facilidad Covax en la que participan la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Europea (UE).Laura Salamanca, representante adjunta de Unicef Perú, agradeció a las autoridades españolas por la donación de las vacunas y señaló que los esfuerzos de Covax y la contribución de países como España demuestra que es posible una respuesta global equitativa para que millones de personas puedan acceder a las vacunas a tiempo.Vacunación en Perú (Europa Press)Con la llegada de este lote, Perú ha recibido 1.716.150 dosis a través de esta iniciativa de colaboración.A través de su sistema sanitario, Perú ha aplicado más de 13 millones de dosis de las vacunas contra el COVID-19, sobre todo Pfizer y Sinopharm, con las cuales se ha inmunizado en forma completa a 5,6 millones de personas y en forma parcial a 8 millones.Sin embargo, en los últimos días, el ministerio de Salud ha insistido en la necesidad de que la población se vacune con las dosis de Sinopharm que están disponibles en la campaña de vacunación nacional, al desechar las versiones de que son menos eficaces que Pfizer.De acuerdo con el ministerio español de Sanidad, las primeras 755.040 dosis de AstraZeneca han sido enviadas al Perú, Paraguay, Guatemala, Ecuador y Nicaragua.(Con información de EFE)SEGUIR LEYENDO:La OMS pidió una moratoria mundial a una tercera dosis de vacunas anticovidCOVID-19: Alemania empezará a aplicar una tercera dosis de refuerzo a partir de septiembre

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La Ciudad suma a la vacuna de Moderna a su estudio para reemplazar el componente 2 de Sputnik V

Con la vacuna de Moderna disponible para menores de 18 años con comorbilidades, el siguiente paso que dará el Gobierno porteño en su plan de inmunización será sumarla al estudio de combinación de vacunas que busca opciones para cubrir el déficit del componente 2 de Sputnik V. La prueba comenzó con 180 voluntarios el 7 de julio y podría arrojar resultados en los primeros diez días de agosto.

Fuentes del Gobierno porteño aseguraron que la Ciudad ya tiene dosis de Moderna para emplear en la investigación. Y más allá de que alrededor de 1.800.000 dosis de los 3.500.000 recibidas como donación de Estados Unidos serán para menores de 12 a 17 años con comorbilidades, el resto podrían destinarse a completar esquemas y achicar el déficit que provoca la demora en la entrega del segundo componente de Sputnik V. Solo en la Capital hay 741.323 personas vacunadas con el componente 1 del inmunizante ruso. De ellos, 197.778 completaron el esquema de dos dosis, por lo que 543.545 aguardan la asignación de un nuevo turno. De ellos, unos 150.000 ya cumplieron el plazo de doce semanas estipulado en la estrategia de aplicar una dosis a la mayor cantidad de gente. Pero esa metodología se cambió y se dispuso acelerar la vacunación con segundas dosis para sumar protección ante la amenaza de la variante Delta. A nivel nacional el número crece a casi 7 millones de personas que recibieron una dosis y esperan por la segunda.¿Cuándo puede tener listo la Ciudad el estudio de combinación para sumar a la vacuna de Moderna como opción?

El estudio de combinación de vacunas en la Ciudad comenzó el 7 de julio. Foto: Guillermo Rodríguez Adami

La investigación actual comenzó con aplicaciones el 7 de julio. Ese día, 180 personas que fueron vacunadas con Sputnik V recibieron dosis del segundo componente del mismo laboratorio, y también de AstraZeneca y Sinopharm. La semana pasada, a quince días del pinchazo, se les hicieron pruebas de extracción de sangre para evaluar si generaron anticuerpos. En ese primer plazo no se constataron efectos adversos entre los 180 voluntarios, según la información oficial. Ahora, para sumar a la vacuna de Moderna al estudio, se usará la base de datos, que cuenta con más de 7.000 inscriptos. ​Se seguirá la metodología y otras 60 personas que recibieron el primer componente de Sputnik V contarán con la aplicación del inmunizante de Moderna.La próxima semana se cumplen 28 días desde que los primeros voluntarios recibieron el pinchazo. A diferencia de las pruebas de fase 3, aquí cada persona sabe qué vacuna le están dando. Por los plazos, la próxima semana se realizarán nuevas extracciones de sangre, con lo que durante la semana del 9 de agosto podrían conocerse los primeros resultados en cuanto a la generación de anticuerpos y la efectividad de la combinación. Una vez que eso ocurra, la Ciudad le presentará un informe a Nación y a partir de eso podría decidirse el uso de la combinación de vacunas. El martes, tras la reunión del Consejo Federal de Salud (Cofesa), la ministra Carla Vizzotti anunció que agosto será el mes en el que se buscará alcanzar un 60% de la población mayor de 50 años vacunada con dos dosis.  Según pudo saber Clarín, este miércoles ya estaban a disposición del Ministerio de Salud porteño las dosis de Moderna que se sumarán al estudio de combinación. Al mismo tiempo, comienza la distribución del lote que cada jurisdicción empleará para comenzar a vacunar a los menores de 12 a 17 años con comorbilidades. La Capital recibió 60.200, según datos oficiales.Aún no se definió, pero es probable que en la Ciudad la inscripción comience el jueves. El mecanismo será el mismo que se utilizó hasta ahora. Es decir, se habilitará un link en la página web www.buenosaires.gob.ar/coronavirus/vacunacion-covid-19.Este jueves, la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) terminaba de definir las comorbilidades que se tendrán en cuenta. Cada familia deberá acreditar la condición a través de un certificado médico, del mismo modo que se hizo cuando se inscribió a los adultos mayores con factores de riesgo. Luego, una vez que se otorguen los turnos, solo los que tienen 12 años tendrán que ir acompañados por un adulto.SC

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Carla Vizzotti dijo que están “en los últimos tramos de las negociaciones” para traer la vacuna de Pfizer

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, afirmó este miércoles que el Gobierno está “en los últimos tramos de las negociaciones” para traer las vacunas de la farmacéutica Pfizer contra el coronavirus y confirmó que evalúan combinar vacunas.

La funcionaria explicó en radio Metro que “siempre estamos hablando con Jasen, Moderna y Pfizer” y que tienen “conversaciones con el Departamento de Estado de Estados Unidos a través de le embajada a partir de la posibilidad que surgió en las últimas semanas de una donación de Estados Unidos”.En ese sentido, Vizzotti afirmó que “la verdad es que estamos avanzando muy bien”. Y detalló: “Estamos haciendo las gestiones para poder recibir dosis de donación y tener alguna posibilidad de un contrato bilateral con Jasen y Moderna”.Además, remarcó que “seguimos en los últimos tramos de las conversaciones con Pfizer para definir si vamos a poder acceder a ese convenio bilateral”.Por otra parte, dijo que la posibilidad de combinar vacunas “se está evaluando desde el primer momento”. En esa línea, consideró que “intercambiar plataformas, puede simplicar también la logística en los vacunatorios”.Noticia en desarrolloAFG

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Argentina en su laberinto: las tres chances perdidas de tener la vacuna de Pfizer, ahora gratis

La expectativa por recibir vacunas donadas por Estados Unidos pareció perder fuerza en las últimas horas al conocerse cuál es la “canasta” que maneja ese país para entregarle al Fondo Covax y que éste a su vez las distribuya en Sudamérica.

El gobierno de Joe Biden ya avisó que en el combo no habrá vacunas de AstraZeneca (cabe recordar que esa vacuna no está aprobada en Estados Unidos) y que entre las posibilidades aparecen las de Moderna, Johnson & Johnson y Pfizer.Las primeras dos no están autorizadas en la Argentina, por lo que el país no podría utilizarlas hasta que la ANMAT les dé el visto bueno. Con respecto a Pfizer, Argentina sí le ha dado la aprobación (fue la primera autorizada en el país), pero el problema es legal.Con ésta, serán tres las veces que nuestro país podría perder la chance de tener la vacuna de Pfizer. Esta vez, gratis. Algunos representantes del oficialismo, que hasta hace poco hablaban de la mera “obsesión” por Pfizer, ahora empiezan a valorar que por ahora es la única vacuna aprobada para menores de 18 años.La novela comenzó con la negociación bilateral entre el Gobierno y el laboratorio estadounidense, que terminó en naufragio en 2020. Ahora, desde ambos lados del mostrador dicen que las negociación sigue abierta y que hay intentos por sacarla a flote.

El Hospital Militar Central, donde Pfizer hizo su mayor estudio de fase 3. Foto: Maxi Failla

Esa es, en realidad, la madre de todos los escollos: la posibilidad de reformar la ley de vacunas para que el concepto de “negligencia” que allí figura (el laboratorio debería hacerse cargo de un eventual juicio en caso de negligencia) quede definitivamente desterrado. No está claro si eso será posible.A partir de ese “defecto de origen” se ha desencadenado todo lo que vino después. El blooper del director de Covax para Latinoamérica, esta semana, no ha hecho más que desnudar este mismo problema. Argentina le confirmó que quería Pfizer, pero en aquel momento no hubo movimientos para salvar el obstáculo de la ley.Es como querer ingresar a un país sin pasaporte. Cualquiera puede decir que tiene el deseo de hacer determinada cosa, pero si las condiciones no están dadas para que eso suceda el deseo se transforma en un formalismo. No ha sido un formalismo lo que han hecho Brasil, Chile, Uruguay, Paraguay, Ecuador, Colombia y Perú, que ya cerraron sus contratos con Pfizer.El tercer episodio de la saga se ha conocido este viernes y tiene que ver con la donación de vacunas que hará Estados Unidos. Los países receptores tienen que tener la legislación correspondiente y adecuada para poder recibir las dosis que se ofertan. Otra vez, Argentina se encuentra en el mismo laberinto.Lo que la ministra Carla Vizzotti consideró el miércoles “la obsesión por Pfizer” persigue a los argentinos. Planteado así, lo acerca más a una patología psicológica que a un objetivo inmunitario. Es decir, lo prohibido, eso que no puede suceder y, sin embargo, la tentación para que ocurra está una y otra vez al alcance de la mano.PS

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Llegaron a México 5.7 millones de dosis de AstraZeneca desde Buenos Aires

Video: @m_ebrard / Twitter.En medio de los esfuerzos por avanzar en la vacunación contra COVID-19 en México, el gobierno mexicano recibió 5.7 millones de dosis a granel del inmunizante de AstraZeneca proveniente de Buenos Aires, Argentina.El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, dio a conocer la noticia por medio de sus rede sociales y anunció que el objetivo es que estas dosis sean envasadas en una planta del Estado de México.“Llegaron 5.7 millones de dosis a granel de AstraZeneca provenientes de Buenos Aires para ser envasadas en la planta de Liomont, Ocoyoacac, Estado de México”, escribió en su mensaje. Además agregó que “la buena noticia es que los primeros lotes ya han sido producidos y serán liberados este mes para su aplicación”.Sobre el proceso de llenado y envasado final, el canciller mexicano aseguró que “es complejo y tiene muchos requerimientos de calidad”, lo que representa un logro importante para Liomont y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).Por otro lado, señaló que la liberación de cerca de un millón de dosis por lote “significa que tendremos abastecimiento de vacunas con mucho mayor certidumbre a partir de fines de mayo”, lo que permitirá a México incrementar su producción de la vacuna AstraZeneca para América Latina y El Caribe. el canciller mexicano aseguró que “es complejo y tiene muchos requerimientos de calidad” (Foto: Reuters/Edgard Garrido)Hasta el pasado 9 de mayo, nueve millones 440,251 personas han recibido el esquema completo de vacunación contra el COVID-19, a la par de que 886,233 personas se han recuperado de la infección por EL virus SARS-CoV-2.Por otro lado, existe un total de 14 millones 148,207 personas entre personal del sector salud, educativo, adultos mayores y adultos entre 50 y 59 años que han recibido por lo menos una dosis de la vacuna.De este último grupo son un millón 55,138 personas inmunizadas a los largo y ancho del país, gracias al trabajo coordinado de autoridades federales, estatales y municipales, informó la directora de Vigilancia Epidemiológica de Enfermedades no Transmisibles, Gabriela del Carmen Nucamendi Cervantes.Además, informó que entre el 40 y el 60% de la población ya ha tenido contacto con el virus, sin embargo, no todas las personas que han sido expuestas a la enfermedad tienen anticuerpos de forma prolongada, lo que significa que al menos la mitad de los recuperados aun tienen riesgo de recontagiarse.Las autoridades hicieron un llamado a mantener las medidas sanitarias independientemente del semáforo epidemiológico (Foto: Reuters/Daniel Becerril)“Hay que mantener las medidas preventivas como el uso correcto de cubrebocas, lavado frecuente de manos y sana distancia, independientemente del color del Semáforo de Riesgo Epidémico. Estas medidas sanitarias tienen impacto al cortar la cadena de transmisión”, afirmó.En el marco del Día de las Madres, la funcionaria también exhortó a la población a evitar festejos presenciales con una gran cantidad de personas. El mejor regalo que podemos dar a nuestras madres y todos nuestros seres queridos es mantenerles sanos”, señaló.La sugerencia de las autoridades fue que los festejos presenciales se hicieras con los núcleos familiares de convivencia habitual, con el objetivo de evitar la movilidad social y la concentración de familias que puedan elevar el número de contagios.Al referirse a la situación actual de la pandemia, informó que la semana epidemiológica número 17 inicia con una disminución de 17% en el número de casos estimados, y la epidemia activa representa menos de uno por ciento, es decir, 20, 193 personas que presentan signos y síntomas.SEGUIR LEYENDO:Coronavirus en México al 9 de mayo: Salud registró el número más bajo de muertes desde abril de 2020Gutiérrez Müller y López-Gatell recibirán la vacuna COVID-19 la próxima semana en la alcaldía CuauhtémocMapa del coronavirus en México 10 de mayo: con tres estados en riesgo alto, es el segundo Día de las Madres en medio de pandemia

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La OMS aprueba la vacuna de Moderna contra el coronavirus para uso de emergencia

La Organización Mundial de la Salud incluyó la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Moderna a la lista para el uso de emergencia, que se convierte así en la quinta vacuna en recibir esta aprobación de la agencia sanitaria de la ONU.
Esta vacuna, basada en la tecnología de ARN mensajero, “se añade a la lista creciente de vacunas validadas por al OMS para un uso de emergencia”, indicó la agencia en un comunicado el viernes.Hasta ahora, la OMS había homologado la vacuna de Pfizer-BioNTech, los dos sueros de AstraZeneca fabricados en India y en Corea del Sur y el de Johnson & Johnson, llamado Janssen.Se espera que próximamente se tome una decisión para las dos vacunas chinas, Sinopharm y Sinovac.Este procedimiento contribuye a que los países que no tienen medios para determinar si un medicamento es eficaz e inocuo, puedan acceder a él más rápidamente.Y también permitirá que el sistema Covax -puesto en marcha por la OMS con otros socios para repartir vacunas contra el covid-19 en países desfavorecidos- pueda contemplar dotarse de más vacunas.

La vacuna de Moderna debe darse en dos dosis, según las recomendaciones de la OMS. Foto: BLOOMBERG

Sin embargo, es improbable que el anuncio impacte de inmediato los suministros de la vacuna de este laboratorio estadounidense para el mundo en desarrollo.La empresa ya firmó acuerdos de suministro con muchos países ricos por millones de dosis.En un comunicado el viernes, el presidente ejecutivo de Moderna Stephane Bancel, dijo que la empresa estaba “participando activamente en discusiones con organizaciones multilaterales, como COVAX, para ayudar a proteger a las poblaciones de todo el mundo”.

Un cartel con las vacunas disponibles contra el coronavirus en un centro de vacunación en Novegro, cerca de Milán, en Italia. Foto: EFE

La autorización para esta vacuna tomó muchos meses debido a las demoras que enfrentó la OMS para obtener datos del fabricante, se informó el viernes.Su eficaciaLa vacuna de Moderna ya se está aplicando desde hace algunos meses en varios países. En diciembre de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos emitió un permiso de uso de emergencia para ese fármaco, y la Agencia Europea de Medicamentos le otorgó una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea en enero de este año.Esta vacuna también fue autorizada por el Reino Unido, Israel y Singapur, entre otros países.La vacuna desarrollada por Moderna, una empresa emergente pionera en vacunas anticovid, tiene unas características parecidas a la desarrollada por Pfizer-BioNTech, con un 94,1% de eficacia, según los estudios conocidos hasta ahora.El 21 de enero fue examinada por el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos (SAGE) sobre vacunación, encargado de emitir recomendaciones sobre las vacunas.El grupo recomendó que la vacuna se use en todos los grupos de edad a partir de los 18 años.Los expertos de la OMS recomiendan, además, que la vacuna se administre en dos dosis con un intervalo de 28 días, aunque apuntaron que la segunda inyección puede “aplazarse 42 días” (seis semanas) en circunstancias excepcionales, como una grave crisis sanitaria o escasez de dosis.Sin embargo, no recomiendan reducir la dosis a la mitad.Fuente: AFP, EFE y APCB

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La EMA recomienda dar la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca entre 4 y 12 semanas después de la primera

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) lanzó un comunicado este viernes donde brinda más detalles sobre la vacuna contra el coronavirus de la farmacéutica AstraZeneca.
Entre sus revelaciones, recomienda que la segunda dosis de la vacuna se aplique entre 4 y 12 semanas después de que el paciente haya recibido la primera.La EMA subrayó este viernes que “los datos muestran que los beneficios de la vacunación (con AstraZeneca) aumentan con la edad y los niveles de contagio” en la sociedad, y reiteró que sus beneficios supera los riesgos de desarrollar tromboembolismos.

La EMA informó que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca aumentan con la edad del paciente. Foto: AP

Esta declaración de la EMA es una actualización de la información sobre la vacuna Vaxzevria, que fue solicitada por las autoridades sanitarias europeas con la intención de poner en contexto el riesgo de desarrollar tromboembolismos y haga una recomendación sobre la inyección de las segundas dosis. La comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria de la UE, Stella Kyriakides, había solicitado a la EMA que llevara a cabo “una revisión de los datos de vacunación y los datos sobre epidemiología de enfermedades (incluidas las tasas de infección, hospitalizaciones, morbilidad y mortalidad)” con AstraZeneca.Las autoridades médicas de diferentes países sospechan que los inyectables contra la COVID-19 de AstraZeneca y de Johnson&Johnson, basados en la misma tecnología, provocan un tipo raro de coágulo sanguíneo.Hay que recordar que la EMA anunció hace un par de semanas que había que registrar ese problema como efecto secundario “muy raro” en ambas vacunas.Fuente: agencias

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