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Presidente Duda califica de “antipolaca” advertencia de defensor de derechos ciudadanos

El presidente de Polonia tachó el martes de “antipolaca” la advertencia del defensor de los derechos de los ciudadanos, Adam Bodnar, que dijo que el país corre el riesgo de convertirse en “no democrático”.Bodnar había criticado a la Unión Europea por su lenta respuesta a las violaciones del estado de Derecho en Polonia, miembro del bloque, y acusó al gobierno de intentar “neutralizar o acaparar cada vez más poder”.El Tribunal Constitucional polaco deberá decidir en mayo si Varsovia está obligada a seguir las directrices de la justicia europea, es decir, decidir qué derecho prima, si el polaco o el europeo.Según Bodnar “cada decisión de este tipo es solo un símbolo, pero se acerca hacia un Estado no democrático”.El martes, el presidente Andrzej Duda, aliado con el partido gobernante Ley y Justicia (PiS), rechazó esta opinión por considerarla “no respaldada por hechos objetivos” y “parte de una batalla política”.”Es una lástima que al expresar estos eslóganes generales, que en realidad, en mi opinión, son simplemente antipolacos y, desde una perspectiva polaca, antiestatales, no aporte ningún hecho concreto que le permita plantear tal afirmación”, dijo Duda a los periodistas.El presidente añadió que Polonia tiene “elecciones democráticas absolutamente indiscutibles” a todos los niveles.Duda aseguró que los comentarios de Bodnar demuestran que es “de máxima urgencia” que Polonia encuentre un nuevo defensor del pueblo.Bodnar fue nombrado justo antes de que el PiS llegara al poder y su mandato de cinco años expiró formalmente en septiembre.Pero ha permanecido en el cargo porque la Cámara Baja del Parlamento, en la que el PiS y sus socios de coalición más pequeños tienen mayoría, y el Senado, controlado por la oposición, no se han puesto de acuerdo sobre un sucesor.amj/dt/pc/mb

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Champanillo no hace uso indebido de marca protegida, apunta abogado de Tribunal de la UE

La cadena catalana de bares de tapas Champanillo utiliza un nombre muy próximo de la Denominación de Origen Protegida (DOP) de Champagne, pero ello no constituye uso indebido, opinó el jueves el abogado general del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE).La utilización de “la palabra ‘Champanillo’ no constituye un uso (…) de la DOP ‘Champagne'”, indicó el abogado general del TJUE Giovanni Pitruzzella.El poderoso Comité Interprofesional del Vino de Champagne alegó ante la justicia que la marca Champanillo evoca el famoso vino espumante producido en la región francesa de Champagne, y ello sería violatorio de la normativa europea.En su análisis, el abogado general Pitruzzella apuntó que efectivamente la palabra champanillo es un derivado del nombre en español del famoso espumante, champán, con el diminutivo añadido.Así, el diminutivo añadido “distingue, visual y fonéticamente, la palabra champanillo” de los productos protegidos, añadió.Sin embargo, cabe preguntarse si “el consumidor europeo medio es inducido a asociar mentalmente” la marca catalana con la bebida alcohólica protegida, explicó.Pitruzzella sugirió que la justicia española analice si la cadena Champanillo “está relacionada con la distribución de champán o algún producto idéntico o comparable”.Caso esa relación se compruebe, habrá una “razón adicional para considerar que el uso de ‘Champanillo’ constituye una evocación indebida” de la marca protegida, añadió Pitruzzella.Para el letrado, la normativa europea sobre denominación de origen busca impedir la práctica de obtener “ventaja indebida de la reputación” de una marca protegida mediante la “asociación mental con ella”.La opinión del Abogado General del TJUE no es vinculante para los jueces de esa corte, pero generalmente es vista como influyente y suele adelantar posiciones que más tarde son asumidas por el tribunal.El TJUE aún deberá pronunciarse formalmente sobre este caso en las próximas semanas.ahg/jz

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UE “preocupada” por el estado de salud de Navalni en colonia penitenciaria rusa

La Unión Europea (UE) manifestó este domingo que está “profundamente inquieta” por los informes de acuerdo a los cuales el estado de salud del opositor al Kremlin Alexéi Navalni se está deteriorando en una colonia penitenciaria rusa, y solicitó “su liberación inmediata e incondicional”.Este asunto figura en el orden del día de una videoconferencia de los ministros de Relaciones Exteriores de la UE que tendrá lugar el lunes, señaló en un comunicado el jefe de la política exterior del bloque, Josep Borrell.Navalni, de 44 años, fue detenido a su regreso a Rusia en enero tras haberse tratado en Alemania de un envenenamiento casi fatal con un agente neurotóxico prohibido que, según él, fue perpetrado por Moscú.La administración del presidente ruso Vladimir Putin niega tal acusación.rmb/age/eg

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La EMA se pronunciará sobre vacuna Janssen “la semana que viene” (comunicado)

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se pronunciará sobre la vacuna anticovid Janssen (Johnson & Johnson) la semana que viene, después de que su  utilización fue suspendida en Estados Unidos y Sudáfrica a causa de la aparición de trombos sanguíneos severos.”La EMA investiga todos los casos detectados y decidirá si es necesaria una acción reglamentaria”, declaró el regulador, que “prevé por el momento publicar una recomendación la semana que viene”.”En tanto su examen está en marcha, la EMA sigue opinando que las ventajas de la vacuna (Johnson & Johnson) para la prevención de Covid-19 superan a los riesgos de efectos secundarios”, indicó el regulador europeo.La vacuna de Johnson & Johnson fue la ultima autorizada en Europa y la entrega de dosis acababa de comenzar, pero el laboratorio decidió postergar nuevas entregas.En espera de una decisión de la EMA, Francia informó por su lado que seguía adelante con su plan de aplicar la vacuna a mayores de 55 años y que había comenzado a distribuir las dosis a médicos y farmacias.cvo/sg/jz/age/mb

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España empieza a asignar fondos europeos pese a demora en su ratificación

España empezó a asignar a proyectos concretos los fondos europeos para la recuperación pospandemia a pesar del retraso en su ratificación por algunos países de la UE, indicó este martes el presidente del gobierno Pedro Sánchez.Segundo mayor beneficiario de este paquete de estímulo económico aprobado en julio por la Unión Europea, España debe recibir 140.000 millones de euros (unos 167.000 millones de dólares), la mitad en forma de ayudas directas.”Con independencia de cuándo se produzca” el desembolso de estos recursos desde Bruselas, “nosotros ya tenemos consignados los recursos económicos de 27.000 millones de euros y ya los estamos desplegando”, dijo Sánchez en rueda de prensa.El mandatario de izquierdas afirmó que el propio gobierno financiará por ahora estos proyectos independientemente de lo que tarde la Comisión Europea en endeudarse o de la demora de algunos socios comunitarios en ratificar el plan a nivel nacional.Entre estos proyectos ya presupuestados destaca un plan de ayudas directas para incentivar la compra de vehículos eléctricos aprobado este martes por el Consejo de Ministros.Según Sánchez, “son recursos que están muy vinculados con lo que la Comisión Europea nos va a pedir” para recibir estos fondos.Este instrumento de 750.000 millones de euros, alimentado por una mutualización de la deuda sin precedentes, debe financiar prioritariamente inversiones en la transición verde y digital.Aunque fue aprobado en julio, el proyecto se ve amenazado por la demora de algunos países en ratificarlo a nivel nacional.De los 27 Estados miembros de la UE, diez todavía no lo han hecho, entre ellos Alemania, cuyo Tribunal Constitucional ha puesto en duda la legalidad del dispositivo.Los fondos, de los que una mitad serán subvenciones y la otra préstamos, están vinculados a reformas vigiladas que los países beneficiarios deben incluir en sus respectivos planes nacionales de recuperación.Las negociaciones de estos planes con la Comisión Europea, iniciadas en marzo, deben concluir rápidamente para permitir las primeras entregas de dinero este verano, prefinanciaciones que representan el 13% de las subvenciones totales.emi/dbh/du/mar

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UE negocia compra de 1.800 millones de vacunas anticovid contra futuras variantes (Comisión)

La UE se apresta a iniciar negociaciones para la compra de 1.800 dosis de vacunas de segunda generación contra el covid-19 para poder enfrentar futuras variantes, dijo a AFP una fuente de la Comisión Europea.Las dosis adicionales, que según la Comisión provendrían de “un único proveedor”, serían entregadas a partir de 2021 y los dos años siguientes, y se sumarían a las 2.600 millones de dosis que la UE ya se ha asegurado para este año y el próximo.jug/ahg/eg

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Vacuna anticovid de Astrazeneca no presenta por ahora un riesgo vinculado a la edad (regulador europeo)

Los expertos que investigan la relación entre la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca y los coágulos no han encontrado factores de riesgo específicos, incluida la edad, pero están llevando a cabo un análisis más profundo, dijo el miércoles el regulador de medicamentos de la UE.Sin embargo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dijo que su comité de seguridad esperaba emitir una “recomendación actualizada” sobre la controvertida vacuna después de su reunión mensual de la próxima semana.El martes, Alemania se convirtió en el último de una serie de países en desaconsejar el uso de la vacuna de AstraZeneca para los más jóvenes tras los informes de algunos raros casos de coagulación y a pesar de que la EMA dice que es segura.”Por el momento, el examen no ha identificado ningún factor de riesgo específico, como la edad, el sexo o un historial médico previo de trastornos de coagulación, para estos eventos muy raros”, dijo la agencia con sede en Ámsterdam en un comunicado.”No se ha demostrado una relación causal con la vacuna, pero es posible y se siguen haciendo análisis”, añadió.dk/kjl/pc/mb

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China sanciona a diez europeos, incluidos parlamentarios (ministerio)

China anunció este lunes sanciones contra 10 europeos, incluidos dos parlamentarios, así como contra cuatro entidades, en represalia por la aprobación por parte de la UE de medidas similares contra responsables chinos por la represión contra la minoría uigur.La decisión de la Unión Europea “está basada solamente en mentiras y desinformación, falta de respeto y hechos distorsionados”, afirmó el ministerio chino de Relaciones Exteriores en un comunicado, en el que agregó que se trata de una gran injerencia en los asuntos internos de China.Entre las diez personas figuran Reinhard Butikofer, jefe de la delegación del Parlamento Europeo para China, y el investigador alemán Adrian Zenz, cuyos informes sobre el trato a los uigures en la región china de Xinjiang suscitaron duros reproches de Pekín.Los grupos de derechos humanos creen que al menos un millón de uigures y otras minorías, en su mayoría musulmanes, han sido encarcelados en campos de esa región, donde China también fue acusada de esterilizar por la fuerza a mujeres e imponer trabajos forzados.Por su parte los 27 países de la UE decidieron incluir a cuatro funcionarios chinos y una entidad estatal en una lista negra por la represión de China contra la minoría uigur, después de que los embajadores dieran el visto bueno la semana pasada.bys/rbu/mar-pc/mb

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La UE prepara ofensiva legal contra el Reino Unido (fuentes europeas)

La Comisión Europea se apresta a lanzar dos procedimientos legales contra el Reino Unido, al considerar que Londres violó el acuerdo del Brexit al extender unilateralmente sensibles medidas aduaneras en Irlanda del Norte, dijeron fuentes europeas el viernes.El poder ejecutivo de la Unión Europea (UE) consiguió esta semana el respaldo político para adoptar las medidas y los procedimientos podrían iniciarse ya en “la semana próxima”, de acuerdo con una de las fuentes consultadas.Bruselas no esconde la irritación ante el anuncio de Londres de extender de forma unilateral hasta el 1 de octubre los controles aduaneros sobre alimentos o productos agrícolas que llegan a Irlanda del Norte.La UE denunció el incumplimiento del Acuerdo de Retirada y ha prometido responder.Según fuentes de la UE, la Comisión enviará primero “una carta de notificación formal” a Londres por violar el protocolo del pacto de divorcio de 2019 referido a la situación en Irlanda.Este protocolo fue diseñado para preservar la paz en la isla de Irlanda al evitar la reintroducción de una frontera entre el territorio británico de Irlanda del Norte y la República de Irlanda, un país miembro de la UE.Esa carta sería el primer paso en un “procedimiento de infracción” que puede terminar, después de un largo proceso, ante el Tribunal de Justicia de la UE (TJUE), que puede imponer multas.También se espera que la Comisión active el mecanismo de solución de controversias incluido en el acuerdo, con el argumento de que el Reino Unido no ha respetado sus obligaciones en la aplicación del tratado, dijeron las mismas fuentes.Bruselas inicialmente pedirá que la disputa se resuelva en el marco del Comité Conjunto responsable de asegurar la correcta aplicación del Acuerdo de Retirada, aunque también podría solicitar un panel de arbitraje para abordar el asunto.Esta batalla legal se produce antes de que el pacto sobre la relación comercial posbrexit, acordado en diciembre tras duras negociaciones, se someta a votación en el Parlamento Europeo.Los eurodiputados aún no han fijado una fecha para su ratificación, molestos por la iniciativa de Londres sobre los controles aduaneros.zap-fmi/ahg/tjc

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El regulador europeo aprueba la vacuna anticovid de Johnson & Johnson

La Agencia Europa del Medicamento (EMA) aprobó este jueves la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra el coronavirus, que se convierte así en la cuarta que recibe la luz verde en la Unión Europea.”Esta es la primera vacuna que puede ser usada con una sola dosis”, dijo en un comunicado Emer Cooke, directora ejecutiva de la agencia con sede en Ámsterdam.La decisión supone un impulso para el lento programa de vacunación de la UE, aunque las primeras dosis podrían no llegar al público hasta abril.El gigante farmacéutico estadounidense J&J; solicitó el 16 de febrero la aprobación de la vacuna, desarrollada por su filial Janssen.La UE había aprobado previamente tres vacunas (Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca-Oxford) y otras tres están en proceso de evaluación por parte de la EMA (Novavax, CureVac y la rusa Sputnik).Los ensayos clínicos realizados hasta ahora con voluntarios en Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica hallaron que la vacuna de la farmacéutica estadounidense era efectiva en un 67%, informó la EMA.Los efectos secundarios son “habitualmente escasos o moderados” y se superan en un par de días, y consisten principalmente en dolores de cabeza, dolor en la zona inyectada o mareos, informó la agencia.La Comisión Europea saludó las noticias y explicó que otorgará la autorización formal “en breve”.dk/mar-pc/mb

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